- 抗菌气雾试验柜
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一，产品介绍
抗菌气雾试验柜操作程序
1.1模拟试验场所(如病房、寝室、办公室、救护车辆等可密闭的场所),并且试验场所菌量宜≥1000CFU/m3,在室内无人情况下进行试验。
1.2待测紫外线空气消毒器的安装:试验开始前,按待测消毒器的安装说明.将待测紫外线空气消毒器安装在所选试验场所内，连接好电源并确认能够正常工作。
1.3消毒前采样:所选密闭试验场所空气静止5 min后,用六级筛孔空气撞击式采样器进行空气中自然菌采样,作为消毒前样本(阳性对照)。采样时，试验场所≤10 m2者设1个采样点;试验场所>10 m2者,每增加10 m2增设1个采样点,多设5个采样点。1个采样点采样时,将六级筛孔空气撞击式采样器置试验场所中央1.0 m高处;多个采样点采样时,将六级筛孔空气撞击式采样器置于对角线上或梅花式均匀分布，且远离紫外线空气消毒器的出风口，离墙壁距离应>0.5 m,1.0 m高度处采样。采样流量为28.3 L/min,采样时间依据空气含菌量确定，一般不超过 10 min。
抗菌气雾试验柜设计参考标准
1，GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的特殊要求
2，GB 28235-2020 紫外线消毒器卫生要求
3，GB27948-2020 空气消毒剂通用要求
4，GB/18803-2002室内空气质量标准
5，2002版《消毒技术规范》
6，GB/T38504-2020《喷雾消毒效果评价方法》
7，GB 28232-2020 《臭氧消毒器卫生要求
8，GB 50243-2002《通风与空调工程施工验收规范》
二，技术参数
序号
项目
参数
1
试验舱体积
20m3 ±0.5m3
2
工作室尺寸
2350 ×3400 ×2500mm （宽×深×高）
3
外观尺寸
3050×4350×3050mm（宽×深×高）
4
温度范围
18～30 ℃
5
温度控制方式
冷热对抗平衡法
6
温度波动范围
≤ ±0.5 ℃
7
湿度范围
40～70 % RH
8
湿度波动范围
≤ ± 3% RH
9
湿度控制方式
冷冻除湿、蒸汽加湿（外置）
10
背景浓度
符合GBT_18883-2002_室内空气质量标准
11
密封性
气体泄漏少于 5%
12
环境舱材料
地板：SUS304 镜面不锈钢 2.0mm
顶板：镜面不锈钢 1mm
侧板：10mm 钢化玻璃
框架：50×50×1.5mm 不锈钢框架
13
密封材质
聚四氟乙烯、氟橡胶、硅胶
14
搅拌风扇
3 叶
15
风道
SUS304 不锈钢 1.0mm
16
安全保护
电源过载，漏电，缺相，欠压，超压，相序保护
17
供电
AC380V 保护接地 9KW
18
采样接口
6个（Φ50mm），可按实际要求增加
19
洁净等级
开启气雾柜高效空气过滤器，净化试验室内空气，30分钟内使≥0.5μm的粒子洁净度达到10000级
